新型豬細小病毒：認識現狀及其對豬臨床癥狀的可能影響

摘要：細小病毒（PVs）引起多種動物的疾病。迄今為止，豬群中已識別出八種不同的豬細小病毒（PPV1到PPV8），它們分布在細小病毒科的亞科和屬中。PPV1是最早的，被認為是導致豬細小病毒?。⊿MEDI）的主要病原體，而其余的PPVs（PPV2到PPV8）被稱為新型PPVs（nPPVs）。新型PPVs的發病機制尚未確定，這些病毒是否是潛在的疾病病原體尚不清楚。從結構上看，PPVs非常相似；差異主要發生在它們的基因組（ssDNA）水平上，編碼基因的數量和位置有所不同。此外，人們認為PVs的基因組突變率與ssRNA病毒相似，即每年大約10?5–10?4個核苷酸/替代。這些突變主要表現在構成病毒衣殼的VP蛋白上，影響病毒的致病性、親和性和抗原性。對于新型PPVs，已經確定了與已描述的類似的突變率；然而，在這組病毒中，PPV7的突變率最高。除了突變外，還報告了重組，主要在PPV2、PPV3和PPV7中；這些在家豬和野豬的品系之間以及VP序列中更顯著的比例中被發現。關于對細胞類型的親和力，新型PPVs在不同類型的器官和組織中以可變的流行率被檢測到；這導致人們認為它們具有廣泛的親和性，盡管在肺和淋巴組織如脾臟、扁桃體和淋巴結中發現的數量相對較多。關于它們的流行病學，新型PPVs存在于所有大陸（除了僅存在于亞洲的PPV8），在養豬場中，在育肥和成品豬組中檢測到病毒基因組的最高流行率。建立新型PPVs（nPPVs）與臨床表現之間的關系一直很復雜。然而，已經有一些證據建立了關聯。其中之一是PPV2與豬呼吸道疾病綜合征（PRDC）之間的關系，其中因果關系測試（PCR、ISH和組織病理學）提出PPV2病毒可能是參與這種綜合征的病原體之一。與其他新型PPVs，目前還沒有與任何病理的明確關聯。這些病毒已在不同的系統（呼吸、生殖、胃腸道、泌尿和神經系統）中被檢測到，但證據仍不足以將它們歸類為致病因子。在這方面，發現新型PPVs（除PPV8外）會導致豬生殖失?。≒RF），其中最常見的是PPV4、PPV6和PPV7。在PRDC的情況下，也檢測到了新型PPVs，其中PPV2在受影響豬的肺部中病毒載量最高。關于共感染，在健康豬和病豬中同時檢測到了新型PPVs，與主要的PRDC和PRF病毒如PCV2、PCV3和PRRSV同時出現。這些共感染的影響并不明顯；尚不清楚它們是否有利于主要病原體的復制、臨床表現的嚴重程度，還是沒有任何影響。在研究新型PPVs方面，最顯著的限制是它們的分離一直無法實現；因此，沒有關于它們體外和體內發病機制的研究。鑒于以上所有情況，有必要對新型PPVs進行基礎和應用研究，以確定它們是否是潛在的疾病病原體，確定它們對共感染的影響，并衡量它們對養豬業的影響。

     PPVs在不同類型的樣本（組織）中被檢測到，且流行率各不相同，這表明它們具有廣泛的親和性。對于PVV1，其在器官（體內）和細胞培養（體外）水平上的親和性已得到廣泛研究。PPV1對遷移到胎盤的巨噬細胞具有親和性，病毒在那里復制并感染胎兒，在胎兒內部傳播并影響各種器官，主要是肺組織。關于新型PPVs的親和性，這些病毒在血清和組織中以高載量被檢測到，主要在肺和淋巴器官如脾臟、扁桃體和淋巴結中。在呼吸系統，大多數新型PPVs在鼻拭子（PPV2到PPV4和PPV7）中被檢測到，在肺組織（PPV2到PPV8）中，在支氣管肺泡灌洗液中，以及在支氣管淋巴結中。在患有PRDC的豬中，最常檢測到的新型PPV是PPV2，流行率高達75%，其次是PPV3到PPV6。PPV2在扁桃體和心臟中也以高流行率被檢測到。在消化系統，PPV2在健康豬的口腔液和糞便樣本中被檢測到，而對大腸和糞便樣本池的評估揭示了PPV2到PPV4和PPV6的存在（表2）。PPV3和PPV7在肝臟中以高流行率被檢測到，前者在家豬和野豬中，而后者僅在家豬中。在泌尿系統，PPV2到PPV4在腎臟中被發現。在生殖系統，值得注意的是，在患有PRF的母豬中，所有PPVs（除PPV8外）均被檢測到，特別是在流產胎兒的心臟中，以及那些與PCV2共感染或未共感染的胎兒中。

表2.根據樣本、器官、分泌物和報告的國家，新型豬細小病毒（PPV2至PPV7）的檢測和流行情況

樣本組織、排泄物或液體的縮寫：L（肺）、K（腎）、Sp（脾）、Li（肝）、LN（淋巴結）、S（血清）、F（糞便）、H（心臟）、T（扁桃體）、OP（器官池）、NS（鼻拭子）、OF（口服液）、ABF（流產胎兒）、Sm（精液）、PFET（石蠟和福爾馬林嵌入組織）。